科州藥業在2023年10月舉行的歐洲腫瘤內科學會（ESMO）會議期間，以壁報形式公布MEK抑制劑Tunlametinib聯合BRAF抑制劑Vemurafenib用于BRAF V600突變晚期實體瘤的I期臨床研究數據...
2023年09月27日，天津市科學技術局組織有關專家來到科州藥業天津研發中心，對實驗動物房進行了現場驗收。與會專家聽取了我司的申辦工作情況匯報，審核查驗了有關申領實驗動物使用合格證的全部相關資料、文件...
2023年9月25日下午，在張江科學會堂舉辦了2023張江生命科學國際創新峰會， 科州藥業榮獲“2023張江生命健康產業年度新銳企業”稱號...
科州藥業宣布，在2023年美國臨床腫瘤學會（ASCO）年會上以壁報討論的形式公布了其MEK抑制劑Tunlametinib針對晚期NRAS突變黑色素瘤患者的療效和安全性數據。2023年美國臨床腫瘤學會年...
由中國臨床腫瘤學會和北京市希思科臨床腫瘤學研究基金會聯合主辦的2023年CSCO指南會于2023年4月21日開幕。本次指南會議覆蓋了各大瘤種的指南更新及相關內容的精彩解讀，為臨床工作和規范化診療提供了...
科州藥業自主研發的MEK抑制劑妥拉美替尼膠囊（Tunlametinib，HL-085）與維莫非尼聯用治療BRAFV600E突變的轉移性結直腸癌（mCRC）注冊臨床研究于2023年4月4日獲得國家藥品監...
